Палата представителей ратифицирует белорусско-российское соглашение о лекарствах

14 мая 2008 года состоится пленарное заседание Постоянной комиссии по международным делам и связям с СНГ Палаты представителей Национального Собрания Республики Беларусь, в ходе которого планируется рассмотреть проект закона о ратификации белорусско-российского соглашения о развитии сотрудничества в области производства и взаимопоставок лекарственных средств. Об этом корреспонденту www.soyuz.by сообщили в пресс-службе нижней палаты белорусского парламента.

14 мая 2008 года состоится пленарное заседание Постоянной комиссии по международным делам и связям с СНГ Палаты представителей Национального Собрания Республики Беларусь, в ходе которого планируется рассмотреть проект закона о ратификации белорусско-российского соглашения о развитии сотрудничества в области производства и взаимопоставок лекарственных средств. Об этом корреспонденту www.soyuz.by сообщили в пресс-службе нижней палаты белорусского парламента.

Предполагается, что с докладом по соглашению выступит Министр здравоохранения Беларуси Василий Жарко.

Соглашение о развитии сотрудничества в области производства и взаимопоставок лекарственных средств было подписано на заседании Высшего Государственного Совета, которое прошло 14 декабря 2007 года в Минске. Документ предполагает развитие и расширение двусторонних торгово-экономических, научно-технических связей в сфере производства и взаимных поставок лекарств, создание равных условий регистрации, продажи лекарственных средств белорусского производства на российском рынке.

Согласно договоренностям, стороны будут развивать сотрудничество в области совместного производства лекарств, продвижении этой продукции на внешние рынки. Предусмотрено, что лицензирование ввоза препаратов, произведенных в государстве второй стороны соглашения, применяться не будет. За государственную регистрацию лекарственных средств уплачивается пошлина в размере, установленном для производителей.

Стороны оставляют за собой право введения ограничительных мер в отношении лекарств, представляющих угрозу здоровью населения, а также, при необходимости, проведения дополнительных исследований и экспертиз продукции.