Обсуждался вопрос о разработке проекта новой программы Союзного государства, базирующейся на результатах завершенных программ «Создание высокоэффективных и биологически безопасных лекарственных препаратов нового поколения на основе белков человека, получаемых из молока трансгенных животных» («БелРосТрансген») и «Разработка технологий и организация опытного производства высокоэффективных и биологически безопасных лекарственных средств нового поколения и пищевых продуктов на основе лактоферрина человека, получаемого из молока животных-продуцентов» («БелРосТрансген-2»).

Программы Союзного государства «БелРосТрансген» и «БелРосТрансген-2» реализовывались с 2002 по 2013 год. Общий объем выделенных средств бюджета Союзного государства на их реализацию составил 562,5 млн российский рублей.

В результате проведенных экспериментов учеными впервые в мире были получены первичные животные для формирования опытного стада животных-продуцентов – самцы коз, трансгенные по гену лактоферрина человека, что позволило поставить задачу перехода к следующему этапу – исследованиям в области лечебного и профилактического применения полученного лактоферрина человека с последующей разработкой опытно-промышленных технологий.

В дальнейшем была создана научно-техническая база для развития высокотехнологичного наукоемкого биофармацевтического производства, основанного на использовании новой субстанции – рекомбинантного лактоферрина человека; проведено генное конструирование, разработаны и испытаны на лабораторных животных новые типы генных конструкций, созданы опытные стада коз-продуцентов с молоком рекомбинантного лактоферрина человека, определены основные зоотехнические параметры содержания экспериментальных животных (содержание, кормление, доение) и их ветеринарного обслуживания.

Также значимым итогом реализации программ стала разработанная технология выделения рекомбинантного лактоферрина человека из молока коз-продуцентов и оригинальная технология разделения лактоферринов человека и козы.

Однако в настоящее время с связи с нормами российского законодательства, запрещающими выращивание и разведение растений и животных, генетическая программа которых изменена с использованием методов генной инженерии и которые содержат генно-инженерный материал, внесение которого не может являться результатом природных (естественных) процессов, дальнейшее развитие и использование результатов программ в России значительно затруднено.

В Республике Беларусь также имеется ряд препятствий для полноформатного внедрения в промышленную сферу полученных результатов.

В процессе обсуждения участниками совещания высказана единодушная позиция о необходимости расширения областей применения полученных результатов программ, в связи с чем принято решение по формированию совместного плана действий научных, медицинских и парламентских кругов в данном направлении.